レポートオーシャン株式会社プレスリリース : 日本遺伝子治療市場は2033年までに19億3580万米ドルに達し、22.79％という高い年平均成長率（CAGR）で成長し、
Ｒｅｐｏｒｔ Ｏｃｅａｎ株式会社
日本遺伝子治療市場は、2024年の4億1,941万米ドルから2033年には19億3,580万米ドルに成長すると予測され、2025年から2033年にかけて年平均成長率（CAGR）は22.79％に達すると見込まれています。遺伝子治療は、疾患の根本原因である遺伝子異常を修復・改変する先進的な医療技術として、患者の細胞内に遺伝物質を導入または修正することで、根本的な治療や根絶を目指す革新的なアプローチです。
市場を牽引する投資動向
日本市場の拡大を支える重要な要因の一つが、製薬およびバイオテクノロジー企業への投資の増加です。企業は遺伝性疾患に対する遺伝子治療の実用化を目指し、提携や協業を積極的に進めています。例えば、2022年10月にはアステラス製薬株式会社が、テイシャ・ジーン・セラピィーズ社に5,000万米ドルを出資し、同社の15％の株式を取得するとともに、中枢神経系の遺伝性疾患に対する治療開発プログラムの独占ライセンス取得機会を得ています。このような投資や連携は、研究開発の加速、知見の共有、インフラ整備の推進に寄与し、国内市場の成長を後押ししています。
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https://www.reportocean.co.jp/request-sample/japan-gene-therapy-market高コストがもたらす市場制約
遺伝子治療は高い医療効果をもたらす一方で、その開発および治療コストの高さが市場拡大の大きな制約となっています。日本では、患者の細胞内の欠陥遺伝子を修復または置換する高度な処置が一度きりで行われることが一般的ですが、このプロセスには複雑な研究・製造工程や規制当局による厳格な承認が必要です。これにより、開発コストおよび治療費が高額となり、多くの患者にとってアクセスが難しい状況が生じています。こうした経済的制約は、予測期間中の市場成長を制限する要因として作用しています。
成長を促す協業とパートナーシップ
遺伝子治療分野では、技術革新の加速や製造能力強化を目的とした企業間の協業が増加しており、市場成長の大きな機会となっています。中小規模のバイオテクノロジー企業と大手製薬企業のジョイントベンチャーは、研究活動や製品開発に注力しつつ、国内での治療法の提供拡大を可能にします。例えば、2023年12月には株式会社シンプログレンとギンコ・バイオワークス株式会社が、日本市場における遺伝子治療プラットフォームの強化を目的に覚書（MoU）を締結しました。また、国際的なバイオ企業と日本の製薬企業による提携も進んでおり、デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬「CAP-1002」の独占販売に関する協業が2023年2月に発表されるなど、市場に有望な成長機会を提供しています。
主要企業のリスト：
● Bristol-Myers Squibb Company
● 2seventy Bio, Inc.
● Novartis AG
● Gilead Sciences Inc. （Kite Pharma）
● Spark Therapeutics, Inc.
● Nipro Corporation
● JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.
● Aurion Biotech
● Johnson & Johnson Services, Inc.
● Terumo BCT
用途別市場の洞察
2024年の時点で、日本遺伝子治療市場では腫瘍性疾患セグメントが収益面で最大のシェアを占めています。これは、国内でのがん新規症例数や死亡者数の増加が背景にあります。遺伝子治療は、宿主組織に外来の遺伝物質を導入し、遺伝子産物の発現や細胞の生物学的特性を修正することで治療効果を得ることを目的としています。近年、がん治療への遺伝子治療導入は進展しており、化学療法と比較して安全性が高く、副作用も許容可能な範囲に抑えられることが示されています。今後は、免疫応答や腫瘍ゲノム解析に基づいた患者選定の進展により、個別化がん治療としての重要性がさらに高まると見込まれています。
エンドユーザー別市場の洞察
日本においては、病院セグメントが予測期間中も優勢を維持すると考えられます。これは、政府による医療分野投資の増加や、病院が遺伝子治療を含む高度医療サービスを提供する体制を強化していることが背景です。遺伝子治療では、ベクターが静脈内投与や組織への直接注入によって細胞に取り込まれ、患者由来の細胞に作用させた後、再投与するケースもあります。この複雑なプロセスを安全かつ効果的に実施するためには、高度な設備と専門知識を有する医療従事者が必要であり、病院に集中したインフラが市場拡大を支える主要要因となっています。
セグメンテーションの概要
タイプ別
● 遺伝子増強
● 遺伝子サイレンシング
● その他
ベクター別
● ウイルスベクター
● 非ウイルスベクター
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https://www.reportocean.co.jp/request-sample/japan-gene-therapy-market遺伝子送達方法別
● 生体内
● 生体外
用途別
● 腫瘍性疾患
● 遺伝性疾患
● 心血管疾患
● 神経筋疾患
● 血液疾患
● 感染症
● その他
投与経路別
● 静脈内
● その他
エンドユーザー別
● 病院
● がんおよび研究機関
● クリニック
● その他
主要な質問 - 日本遺伝子治療市場
● 2025年から2033年の間の22.79%の急速なCAGRは、日本の新興遺伝子治療プラットフォームの投資パターン、R&D資金、および商業化のタイムラインにどのように影響しますか?
● PMDAのファストトラック承認フレームワークや市場後のサーベイランス政策を含む日本の進化する規制環境は、腫瘍学、希少疾患、慢性疾患にわたる遺伝子治療
● 日本における臨床試験の成功、製造のスケーラビリティ、および先進的な遺伝子編集療法への患者アクセスを加速する上で、国内の製薬リーダーとグローバルなバイオテクノロジーコラボレーションはどのような戦略的役割を果たしますか?
● 償還構造、保険モデル、価値ベースの価格設定メカニズムは、高コストの遺伝子治療治療の手頃な価格と長期的な市場浸透にどのように影響しますか？
● ウイルスおよび非ウイルス送達ベクター、CRISPRベースの遺伝子編集、in-vivo/out-of-vivo治療アプローチにおけるブレークスルーは、2033年までの日本の遺伝子治療イノベー
● GMPグレードの施設、サプライチェーン能力、コールドチェーン物流などの遺伝子治療製造インフラの拡大は、スケーラブルな生産にどのような影響を与え、全国的な治療バックログを最小限に抑えることができますか?
2033年までに日本における遺伝子治療の公平な採用を確実にするためには、倫理的受容、治療意識、診断準備、地域間のアクセス格差など、患者中心の課題に対処しなければならないものは何ですか?
ポートの詳細内容・お申込みはこち
https://www.reportocean.co.jp/industry-reports/japan-gene-therapy-marketReport Ocean株式会社について
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私たちのリサーチスタディは、クライアントが優れたデータ駆動型の決定を下し、市場予測を理解し、将来の機会を活用し、私たちがパートナーとして正確で価値のある情報を提供することによって効率を最適化するのを助けます。私たちがカバーする産業は、テクノロジー、化学、製造、エネルギー、食品および飲料、自動車、ロボティクス、パッケージング、建設、鉱業、ガスなど、広範囲にわたります。
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