【製薬QA業務DX】東大松尾研発EQUES、複数文書の齟齬を瞬時に検出するAIチェックツール「QAI Checker」を提供開始。
株式会社EQUES
～承認書や製造手順書など品質保証文書の整合性確認を自動化。ヒューマンエラーを網羅的に検出し、レビュー工数を大幅削減～
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東大松尾研発スタートアップとして、最先端の機械学習技術を活用し社会実装を進める株式会社EQUES（本社：東京都文京区、代表取締役：岸 尚希、以下当社）は、製薬業界等における品質保証（QA）向けに、複数の品質保証文書の齟齬をAIが自動検出するチェックシステム「QAI Checker（
https://qai-checker.eques.co.jp/ ）」サービス提供を開始いたしました。
■ 開発の背景：QA業務における文書確認の煩雑さと抜け漏れリスク
製薬業界などの品質保証（QA）業務において、承認書と製造手順書・点検文書などの整合性チェックは極めて重要なプロセスです。しかし、現場では、「承認書と手順書の整合性チェックに膨大な時間がかかる」「文書ごとに書き方がバラバラで確認漏れが発生しやすい」「複数文書の比較が煩雑で、抜け漏れのリスクが高い」といった課題が顕在化しています。
弊社は、こうしたQA担当者や管理者の皆様のレビュー工数削減と品質向上を強力に支援するため、AIが自動で段落単位の齟齬箇所を抽出する「QAI Checker」を開発いたしました。既存サービス「
QAI Generator」で培った知見を活かした、信頼性の高いソリューションです。
QAI Checkerの詳細はこちら
■ 「QAI Checker」の3つの特徴
「QAI Checker」は、承認書・製造手順書など複数文書をAIが読み取り、数値の相違・工程の抜け漏れ・表現の不一致などを自動で洗い出すシステムです。
AIが文書レイアウトを解析し、同じ意味の段落同士を自動でマッチング。数値／手順／記述内容の違いを瞬時に抽出します。
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表記ゆれや記述の抜け漏れ、順序のミスなど、人手では見逃しやすい部分も自動解析。QA担当者の確認負担を大幅に軽減します。
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齟齬結果と対応する手順書／承認書の箇所をペアにしてセットで抽出。エクセルでの出力が可能なため、レビュー記録としてもそのままご活用いただけます。（※出力内容は随時アップデートで追加予定です）
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■ 二週間無料トライアル実施中
現在、「QAI Checker」の機能を実際にお試しいただける二週間無料トライアルを実施しております。製薬におけるQA業務で文書作成や確認作業にお困りの企業様は、ぜひお気軽にお問い合わせください。
詳細・お問い合わせはこちら
■ 株式会社EQUESについて
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株式会社EQUESは、「最先端の機械学習技術を操り社会の発展に加速させる」をミッションに掲げる、松尾研究所発のAIスタートアップです。研究開発の最前線で生まれる技術を、実際の業務現場で活用可能な形に昇華させ、社会の発展を加速させることを目指しています。お客様の課題に寄り添い、要件定義から運用まで一気通貫でサポートする「伴走型技術開発」や、製薬業界の課題を解決する「製薬AI事業」などを展開しています。製薬特化型LLM「JPharmatron」は経済産業省GENIACに採択。
会社名：株式会社EQUES
所在地：〒113-0033 東京都文京区本郷 3-30-10 本郷K&Kビル2F
代表者：代表取締役 岸 尚希
事業内容：伴走型技術開発事業、製薬AI事業
公式HP：
https://eques.co.jp/プレスリリース提供：PR TIMES
記事提供：PRTimes
