iPS細胞由来成分で患者71.4%が改善反応--世界初の可能性国内外4機関による変形性膝関節症への先駆的臨床研究を学会発表

メディデント

iPS細胞由来成分で患者71.4%が改善反応--世界初の可能

iPSC-CM膝関節内注射で有害事象ゼロ、6ヶ月にわたり改善傾向を確認

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▲ 第25回日本再生医療学会総会（神戸）にて発表する研究チーム

本研究のポイント
▶ 対象：変形性膝関節症（膝OA）患者 7名・12膝
▶ 患者71.4%（5/7名）がOMERACT-OARSI国際基準で改善反応を達成
▶ 感染・疼痛・腫脹・出血すべてゼロ。重篤な有害事象なし
▶ 全5KOOSドメインで6ヶ月にわたり効果が持続または部分維持
▶ iPSC-CMのヒト膝OAへの関節内投与は世界初の可能性

ミライズiPSクリニック（所在地：東京都港区、代表：富田大介）をはじめとするミライズウェルメディカルグループ（事務局：株式会社メディデント）、昭和医科大学藤が丘病院整形外科（講師：佐藤敦）、日本医科大学形成外科・再生医療科（Mohamed Abdelhakim）、アイ・ピース株式会社（iPEACE Inc.）（CEO：田邊剛士、本社：米国カリフォルニア州パロアルト／日本子会社：京都府）による国内外4機関の共同研究チームは、第25回日本再生医療学会総会（神戸、3月19～20日）において、iPS細胞由来培養上清（iPSC-CM）を変形性膝関節症患者の膝関節内に投与する世界初の可能性がある先駆的臨床研究の成果を発表しました。

iPS細胞由来成分で患者71.4%が改善反応--世界初の可能