11月11日（水）AndTech「自己組織化型DDS材料の設計・構造解析と核酸送達への展開」WEBオンライン Zoomセミナー講座を開講予定
AndTech
九州大学 若林 里衣 氏、北九州市立大学 秋葉 勇 氏、東京科学大学 内田 智士 氏 にご講演をいただきます。
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株式会社AndTech（本社：神奈川県川崎市、代表取締役社長：陶山 正夫、以下 AndTech）は、R&D開発支援向けZoom講座の一環として、昨今高まりを見せる自己組織化型DDS材料／高分子ミセルでの課題解決ニーズに応えるべく、第一人者の講師からなる「自己組織化型DDS材料／高分子ミセル」講座を開講いたします。
ペプチドの分子構造・分子間相互作用と集合構造・動的性質の関係、タンパク質導入や細胞・生体膜との相互作用制御による生体機能化の設計指針を解説！
本講座は、2026年11月11日開講を予定いたします。
詳細：
https://andtech.co.jp/seminars/1f1b1a59-c4f3-633c-ae58-064fb9a95405
Live配信・WEBセミナー講習会 概要
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テーマ：自己組織化型DDS材料の設計・構造解析と核酸送達への展開
～ペプチド材料、高分子ミセルのMALS・SAXS評価、mRNA・ゲノム編集への応用～
開催日時：2026年11月11日（水） 13:00-16:20
参 加 費：60,500円（税込） ※ 電子にて資料配布予定
U R L ：
https://andtech.co.jp/seminars/1f1b1a59-c4f3-633c-ae58-064fb9a95405
WEB配信形式：Zoom（お申し込み後、URLを送付）
セミナー講習会内容構成
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ープログラム・講師ー
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第1部 自⼰組織化ペプチド材料の設計・合成とバイオ応用
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講師 九州大学 大学院工学研究院 / 准教授 若林 里衣 氏
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第2部 散乱法を用いた水溶液中の高分子ミセルの構造解析
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講師 北九州市立大学 国際環境工学部 エネルギー循環化学科 / 教授 秋葉 勇 氏
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第3部 ゲノム編集技術の実用化を支えるデリバリー：高分子ミセルによる戦略
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講師 東京科学大学 総合研究院 難治疾患研究所 / 教授 内田 智士 氏
本セミナーで学べる知識や解決できる技術課題
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・自⼰組織化ペプチド材料の基礎と分子設計
・自⼰組織化ペプチドの合成・調製と構造評価
・自⼰組織化ペプチド材料の動的性質と機能
・自⼰組織化ペプチドの生体機能化
・自⼰組織化ペプチド材料のバイオ応用
・MALSの解析法
・サイズ排除クロマトグラフィーおよび流動場分画法と組み合わせたMALSによる構造解析法
・SAXSによるナノ粒子の構造解析法
・放射光の活用法
・mRNA創薬におけるDDS設計
・高分子ミセルの設計原理
・mRNA搭載高分子ミセルの創薬展開
本セミナーの受講形式
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WEB会議ツール「Zoom」を使ったライブLive配信セミナーとなります。
詳細は、お申し込み後お伝えいたします。
株式会社AndTechについて
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化学、素材、エレクトロニクス、自動車、エネルギー、医療機器、食品包装、建材など、
幅広い分野のR&Dを担うクライアントのために情報を提供する研究開発支援サービスを提供しております。
弊社は一流の講師陣をそろえ、「技術講習会・セミナー」に始まり「講師派遣」「出版」「コンサルタント派遣」
「市場動向調査」「ビジネスマッチング」「事業開発コンサル」といった様々なサービスを提供しております。
クライアントの声に耳を傾け、希望する新規事業領域・市場に進出するために効果的な支援を提供しております。
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株式会社AndTech 技術講習会一覧
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一流の講師のＷＥＢ講座セミナーを毎月多数開催しております。
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経験実績豊富な専門性の高い技術コンサルタントを派遣します。
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本件に関するお問い合わせ
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株式会社AndTech 広報PR担当 青木
メールアドレス：pr●andtech.co.jp（●を@に変更しご連絡ください）
下記プログラム全項目（詳細が気になる方は是非ご覧ください）
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第1部 自⼰組織化ペプチド材料の設計・合成とバイオ応用
【講演主旨】
自⼰組織化ペプチドは、アミノ酸配列のみ、あるいはアミノ酸配列に疎水性基などの人工的な置換基を導入した分子群であり、水素結合、疎水性相互作用、静電相互作用などを利用して自発的に集合し、ナノファイバー、ミセル、シートなど多様な超分子構造を形成する。このような自⼰組織化ペプチドは、生体適合性や生分解性、分子設計・化学修飾の自由度の高さなどから、ドラッグデリバリーシステム（DDS）、細胞培養基材、再生医療などへの応用が期待されている。一方、目的とする自⼰組織化構造や機能を得るためには、ペプチド配列や疎水性基などの分子構造に加え、分子間相互作用、調製法など、多数の因子を考慮した材料設計が必要である。また、材料として利用するためには、自⼰組織化構造の形成のみならず、その構造、安定性、分子動態、タンパク質や細胞との相互作用を適切に評価することが重要となる。
本講演では、自⼰組織化ペプチド材料について、分子設計、合成、自⼰組織化構造の評価法を基礎から概説する。特に、両親媒性ペプチドによるナノファイバー形成を例として、分子構造や分子間相互作用が集合構造およびその動的性質にどのように影響するかを紹介する。さらに、タンパク質の導入による自⼰組織化材料の機能化、細胞・生体膜との相互作用制御など、バイオマテリアルやDDSへの応用例について、講演者らの研究成果を交えて解説する。これらを通じて、自⼰組織化ペプチドをバイオ材料として利用する際の分子設計から機能評価までの基本的な考え方と、今後の材料開発・応用展開に向けた設計指針を理解することを目的とする。
１．自⼰組織化ペプチド材料の基礎と分子設計
1-1. 自⼰組織化ペプチドとは
1-2. 自⼰組織化を駆動する分子間相互作用
1-3. 自⼰組織化ペプチドの分子設計
1-4. 分子構造と自⼰組織化構造・物性
２．自⼰組織化ペプチドの合成・調製と構造評価
2-1. 固相ペプチド合成と機能性部位の導入
2-2. 自⼰組織化試料の調製
2-3. 会合挙動の評価
2-4. 分子間相互作用の評価
2-5. 顕微鏡による形態観察
３．自⼰組織化ペプチド材料の動的性質と機能
3-1. 自⼰組織化ペプチド材料における動的性質
3-2. 分子間相互作用と動的性質
3-3. 動的性質の評価法
3-4. 自⼰組織化ペプチド材料の動的性質と材料機能
４．自⼰組織化ペプチドの生体機能化
4-1. 機能性ペプチド・タンパク質の導入
4-2. 酵素反応を利用した自⼰組織化ペプチド材料の事後機能化
4-3. 機能分子導入による階層構造・動的性質の変化
4-4. 細胞・生体膜との相互作用とその制御
５．自⼰組織化ペプチド材料のバイオ応用
5-1. 細胞培養基材・再生医療材料への応用
5-2. DDSへの応用
5-3. ワクチンへの応用
5-4. 動的・階層的バイオマテリアルへの展開
【質疑応答】
【キーワード】
自⼰組織化ペプチド、超分子、合成、構造評価、DDS、バイオマテリアル
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第2部 散乱法を用いた水溶液中の高分子ミセルの構造解析
【講演主旨】
両親媒性高分子からなる高分子ミセルは、ナノ粒子製剤の基盤となる物質として注目されています。このようなナノ粒子製剤は、従来の低分子医薬品とは異なり、粒子のサイズや形などに起因した特有の性質を示します。そのため、ナノ粒子製剤の構造を正しく可視化し、物理化学的特性と構造の関係を明らかにすることは、ナノ粒子製剤の創出、品質保証の観点から極めて重要です。ナノ粒子の構造の可視化には、可視光やX線、中性子などを用いた散乱法が大きな役割を果たします。
本講座では、ナノ粒子製剤として高分子ミセルを取り上げ、可視光と放射光X線を光源とした散乱法を活用した高分子ミセルの構造解析法について解説する。
1. 散乱法によるナノ粒子の構造解析の概要
空間スケール、イメージング(顕微鏡法)との比較・相補的利用
2. 多角度光散乱(MALS)による高分子ミセルの構造解析
2-1 MALSの基礎
2-2 分級カラム、流動場分画法を組み合わせたMALSによる高分子ミセルのキャラクタリゼーション
3. X線小角散乱(SAXS)によるナノ粒子の構造解析
3-1 ナノ粒子からSAXSの基礎
3-2 SAXSによるナノ粒子の構造解析例
3-2 放射光を光源としたSAXSによる高分子ミセル(ナノ粒子)の構造解析・・・放射光の特徴を活かした構造解析
【質疑応答】
【キーワード】
高分子ミセル、ナノ粒子製剤、光散乱、X線小角散乱、放射光、異常散乱、流動場分画
【講演のポイント】
放射光X線や可視光を使った散乱法を中心に高分子ミセルをはじめとする様々なナノ粒子のキャラクタリゼーションを20年以上にわたり行ってきました。特に、小角X線散乱については、測定に加え、解析プログラムや装置の作成などを行っています。
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第3部 ゲノム編集技術の実用化を支えるデリバリー：高分子ミセルによる戦略
【講演主旨】
mRNAワクチンの実用化により核酸医薬の可能性が大きく広がる一方、LNPによる肝集積など、組織選択性に関する課題が依然として残されています。我々は、高分子ベースのミセルを用いた新たな核酸送達システムの開発に取り組んでいます。高分子ミセルは、組織傷害、炎症反応を惹起することなくmRNAを送達できることが特長で、治療用mRNAを搭載することで、様々な疾患モデルの治療に成功したほか、既に治験も行われています。さらに、中枢神経系へのmRNA送達やCRISPR/Cas9システムの脳内デリバリーにも成功しています。本講演では、ミセル技術の設計原理と標的化戦略を概説し、国産ゲノム編集技術の実用化に向けたデリバリーシステムの可能性と課題について議論したいと考えています。
1. mRNA創薬と高分子DDS
2. mRNA搭載高分子ミセルの概要
3. mRNA搭載高分子ミセルを用いた疾患治療、ゲノム編集
4. 次世代mRNA搭載高分子ミセルの開発
5. 高分子を用いた遺伝子治療薬の動態制御
6. まとめ
【質疑応答】
【キーワード】
高分子ミセル、mRNA創薬、ゲノム編集、DDS
【講演のポイント】
核酸送達では脂質と高分子が長年検討され、それぞれ長所、課題がある。現在のmRNA創薬は脂質ナノ粒子の性能が発揮される医療領域に集中しているが、高分子DDSの脂質ナノ粒子と異なる特性を活かすことで、これまでに対象となってこなかった領域へとmRNAの応用を拡大できる。本講演では、その可能性について詳説する。
＊ 本ニュースリリースに記載された商品・サービス名は各社の商標または登録商標です。
＊ 本ニュースリリースに記載された内容は発表日現在のものです。その後予告なしに変更されることがあります。
以 上
プレスリリース提供：PR TIMES
記事提供：PRTimes
