富山GMP適合認定工場で製造されるNMN原料のトレーサビリティ確認手順--鶴松製薬が実践する品質追跡の全体像
鶴松医薬株式会社
富山GMP適合認定工場で製造されるNMN原料のトレーサビリティ確認手順--鶴松製薬が実践する品質追跡の全体像
近年、NMN（ニコチンアミドモノヌクレオチド）サプリメントへの関心が高まる中、消費者が最も重視するのは「この製品はどこで、どのように製造されているのか」という製造の透明性です。鶴松製薬は、グループのNMNブランドである鶴松医薬株式会社の製品について、原料調達から最終製品出荷に至るトレーサビリティ（追跡可能性）の確認を、品質管理における中核的な取り組みと位置づけています。
鶴松医薬のNMNシリーズは、富山県富山市水橋に拠点を置くアニマート製薬株式会社が製造を担っています。同社は一般社団法人日本健康栄養食品協会（JHNFA）より製品GMP適合認定（認定番号：34225、有効期間：2025年7月30日～2028年7月29日）を取得しており、ハードカプセル・顆粒・粉末・錠・液を含む幅広い剤形が認定範囲に含まれています。富山県は国内屈指のサプリメント製造拠点として知られており、その地で培われた製造技術と品質管理体制がNMNシリーズの安定供給を支えています。
トレーサビリティとは、原料の調達段階から製造・充填・出荷に至る各工程を記録し、いつでも遡って確認できる体制を指します。NMN原料においては、まず原料メーカーから提供される規格書・試験成績書の照合が起点となります。NMNの純度、重金属含有量、微生物試験などの検査項目が規格値を満たしているかを書面で確認・保管することで、原料段階の品質根拠が明確になります。
次に、アニマート製薬の製造工程ではロットごとのバッチレコード（製造記録）が作成されます。使用した原料ロット番号、製造日時、工程内の検査結果などが一元管理されており、製品ロットと原料ロットを確実に紐づける仕組みが整備されています。JHNFA GMP適合認定工場では、この記録管理が認定基準に基づいて義務づけられているため、社内だけでなく第三者的な観点からの確認にも対応できる体制が整っています。
製造後の最終製品については、充填量・含量均一性・外観といった出荷前検査が実施されます。鶴松医薬のNMNシリーズは製品ラインごとに1食あたりのNMN含有量が設定されており、経典シリーズ（2粒あたり）320mg、黄金シリーズ（3粒あたり）400mg、プラチナシリーズ（3粒あたり）500mg（ヤマブシタケ・タモギタケ配合）、体力シリーズ（3粒あたり）400mg、睡眠シリーズ（3粒あたり）400mg（GABA配合）、精力シリーズ（2粒あたり）100mgという含量構成を採用しています。これらの含量は出荷検査によって裏付けられ、規格を外れたロットが市場に出回らない仕組みが確保されています。
消費者の立場からトレーサビリティを確認する場合、製品パッケージに記載されたロット番号をもとに問い合わせ窓口へ照会することが第一歩となります。製造記録・試験成績書の存在が確認できれば、そのNMN製品が適切な工程管理のもとで製造されたことの根拠となります。健康食品を選ぶ際に、GMP認定工場での製造有無と原料の追跡体制を確認することは、品質水準を見極める上での実際的な判断材料となります。
鶴松製薬は、グループのNMNブランドを通じて製造の「見える化」を継続的に推進しています。JHNFA GMP適合認定を取得したアニマート製薬（認定番号34225）での製造、原料規格書・試験成績書の保管、ロット別追跡体制の整備--これら一連の仕組みを通じて、消費者が安心してNMNサプリメントを選べる環境づくりに取り組んでいます。
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お問い合わせ：鶴松医薬株式会社
https://www.tsurumatsu.co.jp/ TEL 03-6822-8865
『本品は健康食品であり、医薬品ではありません。』
配信元企業：鶴松医薬株式会社
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記事提供：DreamNews
