日本の次世代シーケンシング市場、2034年までに80億2,000万米ドルに到達へ（CAGR 22.18%で成長）
IMARC Group Pvt.Ltd.
東京、日本 - IMARCグループは、包括的な市場調査レポート「日本の次世代シーケンシング市場：シーケンシングタイプ、製品タイプ、技術、用途、エンドユーザー、地域別の規模、シェア、動向、予測（2026年～2034年）」を発表しました。
本レポートによると、日本の次世代シーケンシング（NGS）市場は2025年に13億2000万米ドルに達し、2034年までに80億2000万米ドルに達すると予測されており、予測期間中の年平均成長率（CAGR）は22.18%となる見込みである。
次世代シーケンシングは、大規模並列処理とハイスループットを実現するDNAおよびRNAシーケンシング技術であり、ゲノム全体、標的遺伝子パネル、トランスクリプトーム、エピゲノムの迅速かつ費用対効果の高い解析を可能にし、生物医学研究、臨床診断、創薬、農業ゲノミクスに革命をもたらしています。NGSは、全ゲノムシーケンシング（WGS）、全エクソームシーケンシング（WES）、標的再シーケンシング、RNAシーケンシング、ChIPシーケンシング、de novoシーケンシング、メチルシーケンシングなど、多様なシーケンシング手法を網羅しており、幅広い機器、試薬、消耗品、ソフトウェア、サービスプラットフォームで展開されています。主要な基盤技術としては、合成によるシーケンス（SBS）、イオンシーケンスおよび半導体シーケンス、シングル分子リアルタイム（SMRT）シーケンス、ナノポアシーケンス、その他、臨床および研究用途においてスループットの拡大、コスト削減、精度向上を継続的に実現する新たなアプローチなどが挙げられる。
日本のNGS市場は、世界トップクラスの学術研究機関や病院の研究インフラ、個別化医療やゲノム医療プログラムへの政府による強力な投資、そして腫瘍学、出生前検査、希少疾患診断、感染症サーベイランスにおけるNGSベースの診断法の臨床応用の急速な拡大によって牽引されています。2024年には、イルミナ、サーモフィッシャーなどの主要プラットフォームが日本の研究機関や臨床検査室で広く利用可能になったことが要因となり、シーケンスセグメントが最大の収益シェアを占めました。さらに、NGSの普及拡大に伴い、効率的なサンプル調製キット、ライブラリー構築ツール、品質管理ソリューションに対する需要が予測期間を通じて並行して高まることが見込まれ、プレシーケンスセグメントも力強い成長を遂げると予想されます。
詳細な分析については、本レポートの無料サンプルPDFをご覧ください。
https://www.imarcgroup.com/report/ja/japan-next-generation-sequencing-market/requestsample主要な市場推進要因
1. 臨床診断アプリケーションの拡大と精密腫瘍学の導入
日本の医療システム全体でNGSベースの診断アプリケーションが急速に普及していることが市場成長の主要因であり、病院、がんセンター、臨床検査室では、日常的な腫瘍プロファイリング、希少疾患の診断、出生前スクリーニング、感染症サーベイランスにシーケンス技術をますます活用している。日本の医療制度は、NGSベースのがんゲノムプロファイリングに対する償還範囲を大幅に拡大しており、これは画期的な政策転換であり、シーケンスインフラへの機関投資を促進し、年間に実施されるNGS検査の臨床量を劇的に増加させている。診断分野は予測期間を通じて最も速い成長率を示すと予測されており、これは単一遺伝子検査から、患者サンプルあたりより多くの実用的な臨床情報を提供し、塩基あたりのコストが徐々に低下する包括的なゲノムプロファイリングアプローチへの移行が加速していることを反映している。
世界のNGS市場は、2025年の約149億4000万米ドルから2030年には295億3000万米ドルに成長すると予測されており、年平均成長率は14.6%です。日本は、優れた医療インフラ、高い研究投資密度、ゲノム医療の先進的な規制導入により、アジア太平洋地域における主要なNGS市場の一つとして位置づけられています。日本政府は、NGSを用いた非侵襲的出生前検査（NIPT）の安全性と有効性を評価するための数多くの取り組みを引き続き支援しており、日本全国の医療提供者は出生前診断に統合型NGS技術をますます採用しています。これは、予測期間を通じて病院や専門臨床検査室で検査件数と機器利用率が大幅に増加する、成長著しい臨床応用分野です。
2. 政府支援によるゲノム研究イニシアチブと個別化医療への投資
ゲノム医療、集団レベルのゲノムシーケンスプログラム、個別化医療インフラへの強力かつ持続的な政府投資は、日本のNGS市場にとって強力な制度的需要基盤となっている。日本の国家ゲノム医療戦略は、バイオバンク、臨床ゲノムシーケンスプログラム、そしてゲノム知見の研究と臨床応用を支援する国家ゲノムデータインフラの開発への多額の公的投資を包含している。これらの国家プログラムは、日本の主要な大学病院、国立研究機関、公衆衛生機関において、NGS機器、シーケンス試薬および消耗品、バイオインフォマティクスソフトウェアおよびサービスに対する持続的かつ大規模な制度的需要を生み出している。
シーケンスプロジェクトに対する政府資金の増加、慢性疾患におけるNGSの応用拡大、臨床診断におけるNGSの応用拡大が、アジア太平洋地域におけるNGS市場の拡大を牽引する主な要因として挙げられており、中でも日本は、臨床ゲノミクスインフラにおいて、同地域で最も先進的で投資額の高い国として位置づけられています。医薬品医療機器総合機構（PMDA）によるNGSベースの診断機器に関する規制枠組みは、精度検証と臨床的有用性の実証に関する要求水準が高い一方で、NGSベースの検査結果に対する消費者と医療機関の信頼を確固たるものにしており、予測期間を通じて、日本を成熟度の低い地域市場と差別化する、信頼性の高い臨床導入環境を構築しています。
3. 技術革新、シーケンスコストの低下、およびAIを活用したバイオインフォマティクス
NGS機器プラットフォーム、ライブラリー調製化学、バイオインフォマティクス解析ツールにおける継続的な技術革新により、シーケンスの臨床および研究上の有用性が劇的に拡大すると同時に、ゲノムあたりのコストが日常的な集団規模のアプリケーションを可能にするレベルまで低下しています。2025年9月、Illuminaは、NGSベースのプロテオミクス研究用に設計されたアッセイであるIllumina Protein Prepの発売を発表しました。これにより、がん、心血管代謝、免疫学研究にわたる大規模なゲノム研究にプロテオミクスを統合することが可能になり、NGS技術が隣接するオミクスアプリケーション領域に継続的に拡大していることが実証されました。2025年7月、QIAGENは、PacBioなどのネイティブロングリードプラットフォームとの互換性を最適化するために複雑なゲノム領域のロングリードシーケンスをサポートするように設計されたターゲットエンリッチメントツールである新しいQIAseq xHYB Long Read Panelsを発売しました。これにより、より広範囲のゲノム変異の検出が改善され、ロングリードシーケンスアプローチの臨床的有用性が拡大します。
サンプルから結果までを一元的に処理するプラットフォームは、シーケンスワークフローを簡素化することで普及を加速させており、サーモフィッシャーのGenexusシステムは24時間以内にシーケンスと解析を完了し、高度なバイオインフォマティクスの専門知識を必要とせずに小規模な検査室がNGSを導入できるよう支援しています。イルミナとNVIDIAの提携によるGPUアクセラレーションクラウド解析の提供は、大規模ゲノムデータ解析の時間と計算コストをさらに削減し、AI駆動型バリアントコールツールは、従来数日かかっていた解析時間を数時間に短縮しています。日本のNGS試薬専門企業であるタカラバイオは、単一細胞や劣化した臨床検体などの困難なサンプルタイプからの高感度・低インプットRNAシーケンスの標準ツールであるSMARTerおよびSMART-Seq製品ファミリーを強化し続けており、予測期間を通じて、グローバルNGSイノベーションエコシステムへの日本の国内貢献を強化しています。
最近の市場動向
2026年1月、世界のNGS市場は2030年までに295億3000万米ドルに向けて力強く成長することが確認されており、診断分野が最も急速に成長するアプリケーションカテゴリーになると予測されています。これは、NGSベースのがんプロファイリングに対する臨床償還の拡大、NIPTの普及拡大、感染症サーベイランスや抗菌薬耐性モニタリングにおけるNGSの導入加速などが要因となっており、これらの進展は予測期間を通じて、日本の世界クラスの臨床および研究ゲノミクスインフラ全体でNGS機器、試薬、分析ソフトウェアに対する持続的な需要増加に直接つながっています。
2025年9月、イルミナは、NGSベースのプロテオミクス研究向けに設計されたアッセイであるIllumina Protein Prepの発売を発表しました。これにより、がん、心血管代謝、免疫学研究分野における大規模なゲノム研究にプロテオミクスを統合することが可能になります。これは、イルミナのNGSプラットフォームの有用性をマルチオミクスワークフローに拡大し、日本の研究機関や医薬品開発プログラムにおける包括的な分子プロファイリングの中心的な技術プロバイダーとしての同社の地位を強化する、重要な製品イノベーションです。
2025年7月、QIAGENは、PacBioなどのネイティブロングリードプラットフォームとの互換性を最適化するように設計された、複雑なゲノム領域のロングリードシーケンスをサポートするターゲットエンリッチメントツールセットであるQIAseq xHYBロングリードパネルを発表しました。これにより、日本の拡大する臨床NGS検査ネットワーク全体で、臨床腫瘍学プロファイリングや希少疾患診断アプリケーションにとって非常に重要な、より広範囲のゲノム構造変異や複雑な再編成の検出が向上します。
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https://www.imarcgroup.com/request?type=report&id=28706&flag=Eセグメンテーションの概要
シーケンスタイプの分析結果：
全ゲノムシーケンス
標的再配列
全エクソームシーケンス
RNAシーケンス
ChIPシーケンス
デノボシーケンシング
メチル配列決定
その他
製品タイプに関する洞察：
楽器
試薬および消耗品
ソフトウェアおよびサービス
テクノロジーに関する洞察：
合成シーケンス
イオンおよび半導体シーケンス
シングル分子リアルタイムシーケンシング
ナノポアシーケンシング
その他
アプリケーションに関する洞察：
バイオマーカーと癌
創薬と個別化医療
遺伝子スクリーニング
診断
農業および動物研究
その他
エンドユーザーのインサイト：
学術機関および研究センター
病院と診療所
製薬・バイオテクノロジー企業
その他
地域別分析：
歌の地域
Kansai/Kinki Region
Chubu Region
Kyushu/Okinawa Region
Tohoku Region
Chugoku Region
Hokkaido Region
Shikoku Region
競争環境：
イルミナ社
サーモフィッシャーサイエンティフィック社
パシフィック・バイオサイエンス・オブ・カリフォルニア社
オックスフォード・ナノポア・テクノロジーズ社
F. ホフマン・ラ・ロシュ社
BGIグループ
キアゲン
タカラバイオ株式会社
マクロジェン社
注：本レポートの範囲外の特定の詳細情報、データ、または見解が必要な場合は、喜んでお手伝いいたします。カスタマイズサービスの一環として、お客様のニーズを満たすために必要な追加情報を収集し、ご提供いたします。具体的なご要望をお知らせいただければ、ご期待に沿うようレポートを更新いたします。
私たちについて：
IMARCグループは、世界で最も意欲的な変革者たちが永続的なインパクトを生み出すことを支援するグローバル経営コンサルティング会社です。同社は、市場参入と事業拡大のための包括的なサービスを提供しています。IMARCのサービスには、徹底的な市場評価、実現可能性調査、会社設立支援、工場設立支援、規制当局の承認およびライセンス取得支援、ブランディング、マーケティングおよび販売戦略、競合環境分析およびベンチマーク分析、価格およびコスト分析、調達調査などが含まれます。
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記事提供：DreamNews
