遺伝性疾患の罹患率上昇が、CRISPRゲノム編集市場を2030年までに82.8億ドルへ押し上げる
The Business research company
遺伝性疾患の診断が広がり、遺伝子治療技術が成熟するにつれ、CRISPRゲノム編集市場は2030年までに年平均成長率（CAGR）22.7％の軌道に乗りつつあり、アジア太平洋地域が世界で最も成長率の高い地域として台頭しています。
CRISPRゲノム編集市場スナップショット：2026年時点の市場動向
CRISPRゲノム編集市場は近年爆発的に成長しており、2025年の28.8億ドルから2026年には36.5億ドルに達すると予測されており、年平均成長率（CAGR）は27.1％です。
この過去数年間の成長は、以下のような複数の要因が重なり合うことによってもたらされました。
● 精密な遺伝子改変ツールへのニーズ
● 従来のゲノム編集技術における限界
● ゲノミクス研究の拡大
● 学術分野での採用拡大
● 遺伝子研究への資金提供
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CRISPRゲノム編集市場は今後数年間で爆発的な成長を遂げると見込まれており、2030年までに82.8億ドルに達し、CAGRは22.7％になると予測されています。この予測期間における成長は、以下の要因によって牽引されています。
● 遺伝子編集治療の承認
● 精密医療の拡大
● 農業バイオテクノロジーの成長
● 規制枠組みの整備
● CRISPRシステムの技術的洗練
この予測期間における主要なトレンドとしては、臨床遺伝子治療研究の増加、農業分野におけるゲノム編集の拡大、機能ゲノミクス研究の成長、送達技術の進歩、そして倫理・規制コンプライアンスへの関心の高まりが挙げられます。
CRISPRゲノム編集市場の成長を後押しする要因とは？
遺伝性疾患の罹患率の上昇が、CRISPRゲノム編集市場の成長を推進する主な要因です。遺伝性疾患とは、単一遺伝子の変異（単因子性）、複数遺伝子の変異（多因子性）、または染色体異常を含むゲノム異常によって引き起こされる健康上の問題を指します。遺伝子変異、高齢化する人口、近親婚などの要因により、遺伝性疾患の罹患率は上昇しています。
CRISPRゲノム編集は、DNAに対して精密かつ標的を絞った改変を可能にすることで、遺伝性疾患の管理において重要な役割を果たしています。科学者はCRISPRを用いて、遺伝性疾患の原因となる特定の変異を特定・修正し、正常な機能を回復させ、嚢胞性線維症や鎌状赤血球症などの疾患における症状を緩和しています。
例えば、2025年10月、英国を拠点とし嚢胞性線維症患者を支援する慈善団体であるCystic Fibrosis Trustによると、2024年には嚢胞性線維症（CF）の新規診断が164件あり、そのうち123件は新生児スクリーニングを通じて発見されました。2024年末時点で、英国内でCFとして登録されている人は11,381人にのぼります。こうした継続的な診断活動の広がりは、CRISPRゲノム編集市場を押し上げている需要を明確に示しています。
市場トレンドの注目点：革新的な遺伝子治療の進歩
診断件数の増加に加え、革新的な遺伝子治療の進歩そのものが、CRISPRゲノム編集市場における重要なトレンドとなりつつあります。送達技術の向上とゲノム編集システムの洗練が進むにつれ、かつては実験段階にあった治療法が主流の臨床応用へと近づきつつあり、この市場が研究段階のツールから実用的な治療プラットフォームへと移行していることを裏付けています。
CRISPRゲノム編集市場のセグメンテーション
世界のCRISPRゲノム編集市場は、以下の5つの主要カテゴリーに分類されます。
タイプ別： CRISPR関連ヌクレアーゼ（Casヌクレアーゼ）、ガイドリボ核酸（RNA）、デオキシリボ核酸（DNA）リガーゼ、制限酵素、その他のタイプ
サービス別： 設計ツール、プラスミドおよびベクター、CRISPR関連タンパク質9（Cas9）およびガイドリボ核酸（g-RNA）、送達システム製品、その他のサービス
技術別： CRISPRまたはCas9、ジンクフィンガーヌクレアーゼ、その他の技術
用途別： 農業、バイオメディカル、産業、ゲノム工学、疾患モデル、機能ゲノミクス、その他の用途
エンドユーザー別： 学術機関および研究センター、バイオテクノロジー企業、受託研究機関（CRO）、製薬・バイオ医薬品企業
これらのカテゴリーはさらに細分化されます。Casヌクレアーゼはさらに、Cas9、Cas12、Cas13に分類されます。ガイドRNAは、シングルガイドRNA（sgRNA）、デュアルガイドRNA、合成ガイドRNAに分かれます。DNAリガーゼは、T4 DNAリガーゼと大腸菌DNAリガーゼに分類されます。制限酵素は、II型制限酵素とI型・III型制限酵素に分かれます。そして「その他のタイプ」には、CRISPR送達システム、CRISPRプラスミド、CRISPRベースの診断ツールが含まれます。
CRISPRゲノム編集市場を牽引する主要企業
Crispr Therapeutics、Thermo Fisher Scientific、Intellia Therapeuticsは、CRISPRゲノム編集市場のイノベーションを牽引する代表的な企業として挙げられます。これらに加え、Horizon Discovery、Synthego Corporation、Integrated DNA Technology（Danaher）、Editas Medicine、GenScript、Agilent Technologies、New England Biolabs、CSIR-Institute of Genomics & Integrative Biology（IGIB）、Strand Life Sciences Pvt. Ltd.、Bio Palette Co. Ltd.、Churchi Genome Engineering and Therapeutic Research Center、Beam Therapeutics Inc.、Eurofins Genomics India、Setsurotech Co. Ltd.、Merck Japan、Institut Pasteur、CureVac、Cellectis、BiovelocITA S.r.l.、Evotec A.G.、SNIPR Biome、Oxford Genetics、ERS Genomics、Alia Therapeutics、Solvo、BioTalentum、BIOCAD、BioVendor、Research & Diagnostic Products、Contipro、Lonza Biotec、Sotio、Selvita、BioVentures Institute Ltd、Sigma-Aldrich、Poseida Therapeutics、NanoCellect Biomedical、Sherlock Biosciences、Repare Therapeutics、Inscripta Inc.、Santa Cruz Biotechnology、Caribou Biosciences Inc.、Egenesis Inc.、Homology Medicines、System Biosciences、Takara Bio USA Inc.、Inari Agriculture Inc.、Precision BioSciences、Cell Microsystems Inc.、GeneCopoeia Inc.、Merck KGaA、Origene Technologies Inc.、Pluristem Therapeutics Inc.など、幅広く活発な競合企業群が存在します。
バイオテック分野の先駆者、診断分野の専門企業、農業バイオテック企業にまたがるこの競争の厚みは、CRISPRゲノム編集市場が本来の治療分野の枠を超えて、いかに広範に拡大してきたかを物語っています。
CRISPRゲノム編集市場の地域別展望
2025年において、北米はCRISPRゲノム編集市場で最大の地域でした。アジア太平洋地域は、予測期間中に最も成長率の高い地域になると見込まれており、今後のCRISPRゲノム編集市場における需要の重心が大きく変化していくことを示しています。
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記事提供：DreamNews
