世界のDNAシーケンシング市場は、ゲノミクス研究と精密医療の取り組みによって、2032年までに521億米ドルに達すると予想されています
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DNA シーケンシング市場は、2024 年に 135 億 5,000 万米ドルと評価され、2025 年から 2032 年にかけて 17.8% の CAGR で成長し、2032 年までに 521 億米ドルに達すると予測されています。この力強い軌道は、精密医療への世界的な移行、急速な技術進歩、ゲノム研究への公共部門の多額の投資によって推進されています。
政府機関は大規模なゲノミクスの取り組みを積極的に支援しています。国立衛生研究所は2024年にゲノミクス研究に35億米ドル以上を割り当て、その大部分はDNAシーケンシングの進歩に向けられた。欧州連合のホライゾン・ヨーロッパはDNA配列決定に焦点を当てた医療プログラムに11億ユーロを投資し、中国の国家衛生健康委員会は2023年にゲノム資金を30%増やした。この戦略的な資金調達環境により、新しいシーケンシング技術の開発が加速し、速度、精度、拡張性が向上しています。
DNA シーケンシングは、病気の早期発見、個別化された治療、大規模な集団ゲノミクス研究を可能にすることで、医療を再構築しています。次世代シーケンシング （NGS）、全ゲノムシーケンシング、シングルセルシーケンシングの採用の増加により、研究者や臨床医は前例のない精度で遺伝情報を探索できるようになりました。AI 統合とクラウドベースのプラットフォームにより、データの分析、解釈、ストレージがさらに改善されています。これらのイノベーションにより、ゲノム医療にとってよりアクセスしやすく効率的なエコシステムが構築されています。
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アプリケーション別
腫瘍学は依然として主要なアプリケーションセグメントであり、2024 年には収益のかなりのシェアを占めます。国立がん研究所の 15 億米ドルの精密医療プログラムなどの精密腫瘍学の取り組みにより、標的療法のためのシーケンシングの広範な採用が促進されています。シーケンシング技術は、腫瘍の挙動に影響を与える特定の変異を特定するのに役立ち、臨床医が患者の転帰を改善するために治療を個別化できるようにします。
DNAシーケンシングは、腫瘍学を超えて、希少疾患の診断、薬理ゲノミクス、感染症、リプロダクティブヘルスへの応用が増えています。早期発見と標的治療は臨床戦略に不可欠なものになりつつあり、シーケンシングは薬剤の選択と患者管理を導きます。
製品とサービス別
試薬、サンプル前処理キット、シーケンシングチップなどの消耗品は、2024 年の市場シェアのほぼ半分を占めました。シーケンスワークフローで繰り返し使用されるため、世界中のラボ全体で一貫した需要が保証されます。ゲノムプロジェクトに対する政府資金の増加により、大規模なシーケンシングをサポートする高品質の消耗品の必要性が高まっています。
サービス部門は、予測期間中に最も速いペースで成長すると予想されます。シーケンシング サービスのアウトソーシングは、臨床研究機関や医療システムの間で一般的になっており、高いインフラストラクチャ コストをかけずにプロジェクトを拡張できるようになりました。特に中国と米国では、官民パートナーシップにより、サービスベースのモデルを通じてゲノム検査へのアクセスが拡大しています。
エンドユーザー別
学術研究機関は、基礎ゲノミクスおよびトランスレーショナルゲノミクスに対する多額の政府資金に支えられ、2024 年に市場で最大のシェアを占めました。NIHだけでも学術ゲノム研究に12億米ドルを投じており、これは大学や研究センターが技術検証とイノベーションにおいて中心的な役割を果たしていることを反映している。シーケンシングが医薬品開発と臨床試験設計に不可欠なものになるにつれて、臨床研究機関は急速な拡大を示すと予想されます。
テクノロジー別
次世代シーケンシングは、その拡張性、コスト効率、精度のおかげで、技術情勢を支配しています。シングルセルシーケンシングは、細胞レベルで高解像度の洞察を提供できることで注目を集めています。クラウドベースのシーケンスと AI で強化されたデータ分析プラットフォームは、ワークフローをさらに近代化し、より迅速な解釈と実用的な洞察を可能にします。
地域分析
北アメリカ
北米は 2024 年の DNA シーケンシング市場をリードし、世界収益の推定 42% を占めました。このリーダーシップは、多額の連邦資金、高度な医療インフラ、精密医療の普及によって支えられています。米国は最大の貢献国であり、イルミナ、サーモフィッシャーサイエンティフィック、パシフィック・バイオサイエンスなどの大手企業がイノベーションを推進しています。学術機関や研究病院はシーケンシング技術を早期に導入し、臨床ケアや大規模研究に統合しています。
ヨーロッパ
ヨーロッパは、政府が支援する研究イニシアチブと精密医療への投資に支えられ、依然として重要な市場です。英国のゲノミクス・イングランド・プログラムは、ゲノム配列決定を国民医療に統合し、大規模な臨床導入の準備を整えています。ドイツとフランスでも、強力な研究インフラに支えられ、臨床および学術応用の成長が加速しています。
アジア太平洋
アジア太平洋地域は最も急速に成長している地域であり、2025 年から 2032 年の間に 16.8% の CAGR で拡大すると予測されています。中国は、ゲノミクス研究、国家精密医療への取り組み、医療インフラの拡大への大規模な投資でこの地域をリードしています。日本とインドも、早期発見と個別化ケアを強化するためにゲノム医療に投資しています。地元の機関と世界的なシーケンシングプロバイダーとの戦略的コラボレーションは、新たな成長の機会を生み出しています。
ラテンアメリカ、中東、アフリカ
これらの地域は、政府がゲノミクスインフラと研究能力への投資を増やすにつれて、着実な成長を遂げています。ブラジル、メキシコ、サウジアラビア、UAE などの国々は、国家配列決定イニシアチブを確立し、世界的なバイオテクノロジー企業とパートナーシップを結び、高度な診断ツールへの医療アクセスを拡大しています。
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2024年3月、イルミナは、シーケンシングの精度を向上させ、納期を短縮するために設計されたクラウドベースの臨床NGSデータ分析プラットフォームであるConnected Insightsを発表しました。
2024年6月、サーモフィッシャーサイエンティフィックは、自動サンプル前処理と高度なバイオインフォマティクスツールを組み合わせた完全統合シーケンシングソリューションを発売しました。
2024年9月、パシフィック・バイオサイエンスはアップグレードされたロングリードシーケンシング技術をリリースし、複雑なゲノム解析のスループットと精度を向上させた。
2024 年 11 月、オックスフォード ナノポア テクノロジーズはポータブル シーケンシング プラットフォームを強化し、臨床診断のための超長尺読み取りとリアルタイム データ分析を可能にしました。
2024年12月、中国政府は国家ゲノミクスプロジェクトを拡大し、プレシジョンメディシンと集団規模のシーケンシングイニシアチブへの資金を増やした。
2025年初頭、米国と欧州のいくつかの学術機関は、大規模なシーケンシング研究を加速するための国境を越えたゲノム研究協力を発表した。
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記事提供：DreamNews
