同種T細胞療法市場は2030年までに19.8億ドルに到達へ、CAGR9.4%と予測
The Business research company
がん罹患数の増加が、革新的な細胞治療への需要を引き続き強化している。
同種T細胞療法市場は、免疫システムの重要な構成要素であるT細胞をドナー(患者本人ではなく)から採取し、レシピエントのがん細胞を標的・破壊するために用いる治療分野で成長している。主にキメラ抗原受容体(CAR)T細胞療法とT細胞受容体(TCR)療法があり、従来の治療法では対応が難しい様々ながんの治療に主に用いられている。
遺伝子編集ドナー由来T細胞療法が市場成長を後押し
同種T細胞療法市場は、既製(オフザシェルフ)型細胞治療への関心の高まりを背景に拡大しています。腫瘍学領域における臨床試験の増加、拡張性のある細胞製造技術への注目、細胞工学への投資拡大が、市場成長のより強固な基盤を形成しています。
市場の見通し
市場は2026年の13.8億ドルから2030年には19.8億ドルへ成長すると予測されており、これは2026年から2030年までのCAGR 9.4% に相当します。
この成長は、細胞治療技術、製造プロセス、規制環境におけるいくつかの進展によって支えられています。
● 既製型細胞治療へのシフト: ドナー由来の即時使用可能な細胞療法への転換が進んでいます。
● 腫瘍学分野での臨床試験増加: がん領域における同種T細胞療法の治験数が拡大しています。
● 拡張性のある細胞製造への注力: 大規模生産を可能にする製造技術への関心が高まっています。
● 細胞工学への投資拡大: ドナー由来T細胞の遺伝子改変技術への投資が増加しています。
● 専門治療センターの拡大: 細胞治療を提供する専門施設が増加しています。
無料サンプルレポートはこちらからご覧ください
http://www.thebusinessresearchcompany.com/sample.aspx?id=18952&type=smp&utm_source=Dreamnews&utm_medium=Paid&utm_campaign=Aug_PR同種T細胞療法はドナー由来細胞を用いたがん治療の中核を形成
同種T細胞療法とは、免疫システムの重要な構成要素であるT細胞を患者本人ではなくドナーから採取し、レシピエントのがん細胞を標的・破壊するために用いる治療法を指す。主な種類には、患者のT細胞を遺伝子改変してがん細胞を標的とするキメラ抗原受容体(CAR)T細胞療法と、T細胞受容体(TCR)療法があり、CD19、CD20、EGFRvIII、GD2、CD22、CD30、CD33、Mesoなどの抗原タイプを標的に、がん、自己免疫疾患、感染症などの治療適応において、病院、専門クリニック、研究機関で活用されている。
製品タイプと抗原タイプの多様化が市場動向を形作る
同種T細胞療法市場は、複数のセグメントを通じて多様な臨床・商業上の要件に対応している。
● 製品タイプ別: キメラ抗原受容体(CAR)T細胞療法|T細胞受容体(TCR)療法
● 抗原タイプ別: CD19|CD20|EGFRvIII|GD2|CD22|CD30|CD33|Meso|HER1|その他の抗原タイプ
● 治療適応別: がん|自己免疫疾患|感染症|その他の治療適応
● エンドユーザー別: 病院|専門クリニック|研究機関|その他のエンドユーザー
キメラ抗原受容体(CAR)T細胞療法が幅広いがん治療の中核を引き続き支えており、T細胞受容体(TCR)療法の進展が、世界中の研究機関における治療選択肢を強化している。
がん罹患数の増加が同種T細胞療法需要を強化
がん罹患数の増加は、同種T細胞療法市場において依然として最も強力な成長要因の一つである。がんは体内の異常細胞が制御不能に増殖・拡散する疾患群を指し、寿命の延伸、生活習慣の変化、環境曝露、感染症、遺伝的要因、生殖パターンの変化などが罹患数増加の要因として挙げられる。同種T細胞療法は、特定の腫瘍抗原を認識する遺伝子改変ドナーT細胞を投与することで、がん患者においてがん細胞を標的・破壊する役割を果たす。 2024年5月、米国の政府機関である国立がん研究所によると、米国内のがん生存者数は約1,810万人に上り、2032年までに2,250万人に増加すると予測されている。さらに2040年までに新規がん罹患数は年間2,990万件に達し、がん関連死は1,530万件に増加すると見込まれている。がん罹患数の増加を背景に、同種T細胞療法業界の成長が加速している。
遺伝子編集ドナー由来T細胞療法が新たな成長機会を創出
イノベーションは、同種T細胞療法業界における主要な競争上の差別化要因になりつつある。企業は、市場での競争優位性を獲得するため、遺伝子編集ドナー由来CAR-TおよびTCR T細胞療法などの先進的な製品開発を進めている。2024年1月、米国を拠点とする細胞治療企業であるアロジーン・セラピューティクス社は、移植片対宿主病(GvHD)リスクを排除し迅速なドナーベースの提供を可能にする遺伝子編集技術を用いた業界初の同種CAR-T治験プログラムであるALPHA3を中心とした2024年のプラットフォームビジョンを発表した。同製品は、内因性のTCRおよびHLA分子を除去して宿主免疫拒絶とGvHDを軽減するよう改変されたドナー由来T細胞や、迅速な抗がん活性を可能にする腫瘍抗原標的キメラ抗原受容体、自己由来療法と比較して治療までの時間を短縮する凍結保存済みのすぐに投与可能な製剤形態を特徴としている。
アストラゼネカ社によるネオジーン・セラピューティクス社買収ががん領域での事業基盤を強化
戦略的M&Aは、同種T細胞療法業界全体における重要な成長戦略であり続けている。2023年1月、英国を拠点とする製薬会社であるアストラゼネカ社は、ネオジーン・セラピューティクス社を非公開の金額で買収した。この買収により、アストラゼネカ社は固形がんにおけるがん特異的変異を標的とするT細胞受容体(TCR)療法の専門知識を取り込み、腫瘍学分野での事業基盤を強化し、難治性がん患者の治療成績向上に向けた革新的な細胞治療薬の開発力を高めている。ネオジーン・セラピューティクス社は、同種T細胞療法を提供する米国のバイオテクノロジー企業である。
主要企業が治療イノベーションへ投資
市場で事業を展開する主要企業には、アロジーン・セラピューティクス社、セレクティス社、フェイト・セラピューティクス社、ポセイダ・セラピューティクス社、アタラ・バイオセラピューティクス社、オートラス・セラピューティクス社、アダプティミューン・セラピューティクス社、イマティクス社、メディジーン社、セリアド・オンコロジー社、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、ノバルティス社、ギリアド・サイエンシズ社、サンガモ・セラピューティクス社、マックスサイト社、テッサ・セラピューティクス社、セル・メディカ社、ベリカム・ファーマシューティカルズ社、エンリベックス・セラピューティクス社、ソレント・セラピューティクス社が含まれる。
北米が市場でのリーダーシップを維持
北米は、2025年において同種T細胞療法市場で最大の地域市場であった。本レポートでは、アジア太平洋、東南アジア、西欧、東欧、北米、南米、中東、アフリカについても取り上げており、国別データはオーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、台湾、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインを網羅している。
同種T細胞療法市場に関する詳細については、ザ・ビジネス・リサーチ・カンパニーの最新レポートをご覧ください
http://www.thebusinessresearchcompany.com/report/allogeneic-t-cell-therapies-global-market-report?utm_source=Dreamnews&utm_medium=Paid&utm_campaign=Aug_PR配信元企業：The Business research company
プレスリリース詳細へドリームニューストップへ
記事提供：DreamNews
